StartUp DRA 2026-CH - Modul 03: Zulassungsdossier – Chemisch pharmazeutische Dokumentation

Datum

Dienstag, 31. März 2026

Zeit

08.45 - 16.45

Ort

Webinar

Referent

Dr. Katharina Oehler 

Themen

Zulassungsdossier – Chemisch pharmazeutische Dokumentation

• Drug Substance (Synthetische Wirkstoffe)
• Drug Product (SynthetischeWirkstoffe)
• Biotechnologika
• Neue Beschreibung im Bereich Qualitätsdossier

Zielgruppe

Der StartUp-Zertifikatslehrgang Drug Regulatory Affairs richtet sich berufsbegleitend an Mitarbeiter und Führungskräfte, die in der pharmazeutischen Industrie bzw. im Dienstleistungssektor in den regulierten Bereichen wie Zulassung, klinische Forschung, Fachtechnik und Qualitätssicherung, Pharmakovigilanz, Werbung oder in der Geschäftsleitung tätig sind, sowie an Mitarbeiter der Behörden. Der Lehrgang richtet sich sowohl an Neueinsteiger als auch an bereits erfahrene Fachpersonen.